Dr. Abrahão Elias Hallack Neto - Hematologista HU/UFJF

O linfoma é um tumor do sistema linfático que pode ser denominado tanto como Linfoma de Hodgkin como linfoma de não Hodgkin. Ele é o resultado de um dano ao DNA de uma célula precursora de um linfócito. Esse dano ao DNA ocorre após o nascimento, sendo o linfoma uma doença adquirida e não hereditária. A mutação ou a alteração do DNA do linfócito gera uma transformação maligna que resulta no crescimento e multiplicação descontralados e excessivos dos linfócitos. O acúmulo dessas células resulta em massas tumoriais.

O diagnóstico precoce pode salvar vidas. Alguns sintomas podem dar um sinal de alerta aos doentes como a febre vespertina, o emagrecimento maior que 10% do peso em até seis meses, sudorese noturna e, principalmente, o aparecimento de gânglios. As formas de tratamento são a quimioterapia, podendo ser necessário a radioterapia e transplante da medula óssea.

Segundo o Dr. Abrahão Elias Hallack Neto, hematologista do HU/UFJF,  15 de setembro é o dia Mundial de Conscientização sobre Linfomas. Para ele “ a data é importante pois chamará a atenção para este tumor que é desconhecido da população em geral, embora seja a quinta forma mais frequente de câncer em nosso país.” Dr. Abrahão ressalta que “ o conhecimento dos principais sinais e sintomas pela população possibilitará a procura de ajuda médica facilitando o diagnóstico precoce, aumentando as chances de cura.”

O serviço de Hematologia do HU/UFJF , a liga de Hematologia da UFJF e a fundação Ricardo Moisés pretendem fazer panfletagens e orientação no dia mundial da campanha de conscientização sobre linfomas, principalmente no meio universitário, que é formador de opinião e poderá com o conhecimento adquirido servir de vetor na propagação de tais informações.

Logomarca vencedora do Concurso

Por Tamires Freitas e Mariana Abud -bolsistas de Comunicação da UFJF

Supervisão: AscomHU

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Equipe apresenta trabalhos em congresso sobre o tratamento da fibrose cística oferecido no HU.

A equipe do Centro de Referência para o Tratamento de Fibrose Cística do Hospital Universitário (HU), apresenta nove trabalhos no Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, que acontece em Belo Horizonte (MG) do o dia 1° à 4 de setembro. No evento, os profissionais do HU vão dispor pôsters com informações sobre a produção científica do hospital no tratamento da doença.

O Centro de Referência do no HU é um dos cinco existentes no Estado de Minas Gerais e atende não só a cidade de Juiz de Fora, como também toda a região. De acordo com a pneumopediatra e coordenadora da equipe, Marta Duarte, o material apresentado no congresso servirá também para comparar o desempenho do trabalho com o das outras unidades do país. A criação de uma unidade do Centro na cidade foi uma conquista viabilizada em 2006 e deu ao HU a oportunidade de benefícios na área de pesquisa, assistência social, biomedicina, nutrição, fisioterapia e medicina. “Conseguimos aperfeiçoar os métodos de tratamento, o que é muito bom para o hospital e para a população, que já não precisa se deslocar até a capital”diz ela.

A médica explica que a doença exige um trabalho multiprofissional para que o paciente possa aumentar sua sobrevida com qualidade. “Cada parte trabalha com um sintoma. Temos a fisioterapia respiratória para ajudar na respiração; a nutrição para aumentar o peso corporal do paciente; o serviço social para cuidar da assistência e benefícios governamentais, de acordo com as necessidades sociais de cada um; a biomedicina para a rotina de exames laboratoriais; e a medicina para o tratamento do pulmão e as outras partes afetadas”, esclarece ela.

A doença é autossômica recessiva, por isso hereditária, e afeta a produção de mucos e suor, fazendo com que diversos órgãos não recebam a umidade necessária para prevenir infecções. Em alguns casos, como no pâncreas, o muco grosso impede a produção de enzimas digestivas, prejudicando a absorção de nutrientes pelo intestino.

Não há cura para a fibrose cística, e as mortes são causadas por complicações de infecções ou falta de nutrientes. A maioria dos portadores morrem ainda jovens, tendo no Brasil uma média de vida de 20 anos. “O país começou a ter um atendimento estruturado há pouco tempo. Nosso desejo é aumentar cada vez mais a sobrevida dos pacientes e alcançar os Estados Unidos, mudando essa média para os 40 anos de idade.”, conta Marta.

Um dos desafios encontrados pelos Centros é o desconhecimento da doença e do tratamento pela população. A doença pode ser diagnosticada ainda nos primeiros meses de vida, decorrente de uma alteração no “teste do pezinho”. A partir do resultado, os médicos devem pedir o Teste do Suor, que é oferecido nos Centros de Referências, como o existente no HU. “Mas o desconhecimento, por parte de toda a população, da realização desse exame aqui no hospital, dificulta o diagnóstico precoce e retarda o tratamento. Estamos tentando mudar essa realidade”, concluí a médica.

Por Tamires Freitas bolsista de Comunicação Social UFJF

Supervisão:Ascomhu

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A Direção Geral do HU/UFJF convoca para a reunião do Núcleo de Gestão da Qualidade HU/UFJF, às 8 horas no miniauditório da Medicina de Homens na unidade Santa Catarina.

Pautas:

- Programa 5S,

- Acreditação,

- Implantação PGRSS,-

-Projeto de Manutenção Preventiva e Corretiva HU/CAS.

Convidados:

- Núcleo de Qualidade (todos que compõem a equipe),

- PGRSS (todos que compõem a equipe)-

- Manutenção (HU/Unidade Dom Bosco e Unidade Santa Catarina)-

- Engenharia Clínica (todos que compõem a equipe)-

- Rita (Diretora de Enfermagem),

- Helder (RT Enfermagem),

- Sônia (Diretora Administrativa)

Procura por médico é exaustiva no Samu

Jacqueline Silva
Repórter

Quarenta e um dias depois do decreto de emergência na rede de urgência e emergência do SUS, assinado pelo prefeito Custódio Mattos (PSDB) em 22 de julho, somente 15 dos 35 médicos previstos para preencher os plantões descobertos no SUS foram selecionados pela Fundação de Apoio ao Hospital Universitário (HU). O reforço no quadro resolveu o problema na Regional Norte, em Benfica, mas ainda há expedientes descobertos nas demais unidades geridas diretamente pelo município: Regional Leste, Pronto Atendimento Infantil (PAI) e Hospital de Pronto Socorro (HPS). O déficit de médicos continua causando transtornos sérios para os usuários, submetidos a uma verdadeira peregrinação pelas unidades em busca de atendimento, para os profissionais do quadro, que ficam sobrecarregados, e até mesmo para as equipes do Samu, que, sem plantonistas nas unidades da rede, não podem entregar os pacientes socorridos pelas viaturas de atendimento pré-hospitalar. “Estamos fazendo uma verdadeira ginástica para encontrar uma unidade em condição de receber as vítimas. Isso acontece sobretudo nos finais de semana”, revela um médico do Samu, que preferiu não ser identificado.

Além da demora em garantir que os pacientes socorridos recebam atendimento dentro de uma estrutura mais complexa, o problema prende as viaturas, retardando o retorno à base para prestar socorro em outras ocorrências. “A falta de médicos na urgência está absurda. Praticamente estamos encaminhando todos os pacientes para as duas unidades de pronto atendimento (UPAs), que acabam ficando sobrecarregadas”, diz o médico. Apesar de estarem ligadas à Secretaria de Saúde, as UPAs de São Pedro e de Santa Luzia têm administração terceirizada, pela Fundação HU e pelo Hospital e Maternidade Therezinha de Jesus, respectivamente. Conforme o subsecretário de Urgência e Emergência, Cláudio Reiff, a própria Fundação HU tem encontrado dificuldades para fazer a reposição de médicos, mesmo com o salário de R$ 4 mil.

Segundo ele, os plantões que continuam abertos são os de final de semana, menos atraentes para os profissionais. Um caminho encontrado pelo Executivo para contornar o impasse foi autorizar a Fundação HU a contratar por meio de recibo de pagamento a autônomo (RPA), ou seja, os profissionais não trabalham com carteira assinada; prestam serviço e recebem pelas horas trabalhadas. Sem informar o número de médicos nestas condições, o subsecretário, afirma que o contrato assinado com a instituição estabelece que o contrato é de R$ 4 mil por 24 horas semanais de trabalho. “O que fizemos foi dividir esse valor pelo número de horas trabalhadas por cada um. Dessa forma, conseguimos garantir plantonistas no PAI nos dois últimos finais de semana.” Ele reconhece, porém, que os finais de semana seguem com plantões descobertos na Regional Leste e no HPS.

A falta de médicos tem obrigado a Secretaria de Saúde a tomar medidas drásticas. Em um dos finais de semana de agosto, usuários que deram entrada com trauma no HPS foram transferidos para a Santa Casa, por falta de ortopedistas. A Tribuna também acompanhou a situação dos usuários na Regional Leste, onde mais de uma vez foi preciso restringir o atendimento aos casos com risco de morte. O PAI também chegou a fechar as portas por falta de pediatra.

As dificuldades não estão restritas aos novos pacientes. Mesmo quem já está internado no HPS revela um quadro de penúria para conseguir assistência. “Estou aqui desde 13 de julho, com a perna direita quebrada. Recebi indicação de cirurgia, mas não sei quando vai acontecer”, conta o carpinteiro Sinésio da Fonseca, 60 anos, que caiu da laje de casa. “Meu medo é de que o caso se agrave. Se eu perder a perna, todo mundo vai fugir à responsabilidade, e eu é que ficarei no prejuízo”, reclama, lamentando não ter condições de procurar assistência privada.

Necessidade de profissionais pode ser maior
Quando o contrato entre a PJF e a Fundação HU foi assinado, a previsão do Executivo era de que 35 médicos seriam suficientes para cobrir todas as falhas nas escalas das unidades. No entanto, conforme o subsecretário de Urgência e Emergência, Cláudio Reiff, talvez seja necessário ampliar este número. Ele explica que houve novas baixas no quadro do município, depois da assinatura do contrato, tanto no quadro de profissionais concursados quanto entre os que têm contrato temporário. “Só no HPS, quatro ortopedistas do quadro fixo pediram desligamento. Além disso, como já havia sido previsto, alguns profissionais da rede que tinham contrato temporário precário se demitiram para serem recontratados pela Fundação HU, com direitos trabalhistas e salário maior.”

Reiff lembra que a média de salário no vínculo já existente é de R$ 2.800, enquanto a contratação emergencial é mais atrativa, porque prevê vencimentos em torno de R$ 4 mil e com carteira assinada, apesar de ser provisória. “Dessa forma, ao invés de aumentar o número de profissionais, estamos, em alguns casos, apenas substituindo o tipo de vínculo com o município”, esclarece, acrescentando que a expectativa é de repôr pelo menos dois ortopedistas do HPS a partir do próximo final de semana.

Aditivo contratual
O subsecretário conta que, se necessário, será feito um aditivo no contrato com a Fundação HU para aumentar o total de profissionais a serem selecionados para reforçar a rede de urgência e emergência, sem concurso público. O aumento deve ser de até 25% em relação ao previsto inicialmente, mas o contrato emergencial pode ser estendido para até 55 profissionais. Ele observa, porém, que essa possibilidade só será avaliada depois que forem contratados os 35 médicos previstos inicialmente.

Ele conta que o Executivo está propondo que os especialistas que já estão no quadro do município aceitem um segundo vínculo se tiverem disponibilidade de tempo. “Os plantões de final de semana não estão atraindo os especialistas.” Reiff informa, ainda, que a Secretaria de Saúde estuda um meio para corrigir distorções nas escalas da urgência e emergência, que estariam causando a dificuldade de recomposição do quadro, mas observa que, por enquanto, esta é apenas uma proposta a ser estudada.

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Equipe Multidisciplinar do Centro de Referência em Fibrose Cística do HU/UFJF

A equipe do Centro de Referência para o Tratamento de Fibrose Cística do Hospital Universitário (HU), apresenta nove trabalhos no Congresso Brasileiro de Fibrose Cística, que acontece em Belo Horizonte (MG) do o dia 1° à 4 de setembro. No evento, os profissionais do HU vão dispor pôsters com informações sobre a produção científica do hospital no tratamento da doença.

O Centro de Referência do no HU é um dos cinco existentes no Estado de Minas Gerais e atende não só a cidade de Juiz de Fora, como também toda a região. De acordo com a pneumopediatra e coordenadora da equipe, Marta Duarte, o material apresentado no congresso servirá também para comparar o desempenho do trabalho com o das outras unidades do país. A criação de uma unidade do Centro na cidade foi uma conquista viabilizada em 2006 e deu ao HU a oportunidade de benefícios na área de pesquisa, assistência social, biomedicina, nutrição, fisioterapia e medicina. “Conseguimos aperfeiçoar os métodos de tratamento, o que é muito bom para o hospital e para a população, que já não precisa se deslocar até a capital”diz ela.

A médica explica que a doença exige um trabalho multiprofissional para que o paciente possa aumentar sua sobrevida com qualidade. “Cada parte trabalha com um sintoma. Temos a fisioterapia respiratória para ajudar na respiração; a nutrição para aumentar o peso corporal do paciente; o serviço social para cuidar da assistência e benefícios governamentais, de acordo com as necessidades sociais de cada um; a biomedicina para a rotina de exames laboratoriais; e a medicina para o tratamento do pulmão e as outras partes afetadas”, esclarece ela.

A doença é autossômica recessiva, por isso hereditária, e afeta a produção de mucos e suor, fazendo com que diversos órgãos não recebam a umidade necessária para prevenir infecções. Em alguns casos, como no pâncreas, o muco grosso impede a produção de enzimas digestivas, prejudicando a absorção de nutrientes pelo intestino.

Não há cura para a fibrose cística, e as mortes são causadas por complicações de infecções ou falta de nutrientes. A maioria dos portadores morrem ainda jovens, tendo no Brasil uma média de vida de 20 anos. “O país começou a ter um atendimento estruturado há pouco tempo. Nosso desejo é aumentar cada vez mais a sobrevida dos pacientes e alcançar os Estados Unidos, mudando essa média para os 40 anos de idade.”, conta Marta.

Um dos desafios encontrados pelos Centros é o desconhecimento da doença e do tratamento pela população. A doença pode ser diagnosticada ainda nos primeiros meses de vida, decorrente de uma alteração no “teste do pezinho”. A partir do resultado, os médicos devem pedir o Teste do Suor, que é oferecido nos Centros de Referências, como o existente no HU. “Mas o desconhecimento, por parte de toda a população, da realização desse exame aqui no hospital, dificulta o diagnóstico precoce e retarda o tratamento. Estamos tentando mudar essa realidade”, concluí a médica.

Por Tamires Freitas bolsista de Comunicação Social UFJF

Supervisão:Ascomhu

O público alvo envolve professores e estudantes que possuem pesquisas científicas na área de radiação ou medicina nuclear, além de profissionais e técnicos que lidam diretamente com fontes de radiação. O Objetivo do curso é difundir o conhecimento da radioatividade e oferecer aos alunos a certificação para manuseio das fontes e para a produção de pesquisas.

A carga horária é de 45 horas e os participantes recebem certificado emitido pela Proexc. A frequência mínima exigida é de 80%. São oferecidas 50 vagas.

Informações e Inscrições:

Laboratório de Análise de Glicoconjugados (próximo à secretaria do ICB-UFJF)

Taxa de matrícula: R$ 50,00

(32) 2102-3209

Estão abertas, até o dia 13 de setembro, as inscrições para o Segundo Seminário de Saúde da População Negra,a ser realizado no dia 25 de setembro, das 8 às 17 horas, no Seminário Santo Antônio. A iniciativa é do Conselho Municipal de Saúde de Juiz de Fora e da Comissão de Saúde da População Negra. As inscrições são gratuitas e podem ser feitas através dos telefones: 3690 77-48 e 3690 73-88.